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Agrégée d’anglais, âgée de vingt-huit ans, l’auteure, affectée par des troubles de la vision, apprend avec consternation et stupeur qu’elle est atteinte de sclérose en plaques (SEP). Il faut d’abord annoncer avec délicatesse sa maladie à ses proches puis organiser sa vie en fonction de ses accès de fatigue intense, ses nausées dues aux traitements, son handicap futur aléatoire. Étape par étape, on assiste à la description précise des multiples problèmes posés par le mal lui-même, des vérités contradictoires sur la responsabilité du milieu médical, des intérêts des laboratoires pharmaceutiques, des considérations générales sur l’hôpital et de la progression plus ou moins rapide des poussées handicapantes de la sclérose en plaques.
On apprend énormément sur ce mal terriblement invalidant et sur le regard que posent les gens sur la maladie. Au-delà des symptômes et des traitements, le lecteur apprécie la façon dont l’auteure le fait entrer dans son quotidien.