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AgrĂ©gĂ©e dâanglais, ĂągĂ©e de vingt-huit ans, lâauteure, affectĂ©e par des troubles de la vision, apprend avec consternation et stupeur quâelle est atteinte de sclĂ©rose en plaques (SEP). Il faut dâabord annoncer avec dĂ©licatesse sa maladie Ă ses proches puis organiser sa vie en fonction de ses accĂšs de fatigue intense, ses nausĂ©es dues aux traitements, son handicap futur alĂ©atoire. Ătape par Ă©tape, on assiste Ă la description prĂ©cise des multiples problĂšmes posĂ©s par le mal lui-mĂȘme, des vĂ©ritĂ©s contradictoires sur la responsabilitĂ© du milieu mĂ©dical, des intĂ©rĂȘts des laboratoires pharmaceutiques, des considĂ©rations gĂ©nĂ©rales sur lâhĂŽpital et de la progression plus ou moins rapide des poussĂ©es handicapantes de la sclĂ©rose en plaques.
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On apprend Ă©normĂ©ment sur ce mal terriblement invalidant et sur le regard que posent les gens sur la maladie. Au-delĂ des symptĂŽmes et des traitements, le lecteur apprĂ©cie la façon dont lâauteure le fait entrer dans son quotidien.